導(dǎo)讀：近年來(lái)，中國(guó)制藥在國(guó)家上已經(jīng)越來(lái)越受到認(rèn)可，尤其是在一些發(fā)展中國(guó)家，中國(guó)制藥因其價(jià)廉物美而更受好評(píng)。但是面對(duì)歐美國(guó)家的醫(yī)械門檻，我國(guó)制藥行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)還有待提升。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)為整體醫(yī)藥市場(chǎng)提供驅(qū)動(dòng)力量

　　
　　經(jīng)過(guò)近十年時(shí)間的快速發(fā)展，我國(guó)的制藥行業(yè)已經(jīng)發(fā)展了翻天覆地的變化，其中不乏一批頗具國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的企業(yè)和產(chǎn)品。但是行業(yè)水平的參差不齊，導(dǎo)致不少假劣藥品混雜其中，大大影響了“中國(guó)制藥”在國(guó)際上形象。
　　
　　在之前的發(fā)展路上，世界藥品市場(chǎng)一旦出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，最大可能就歸結(jié)于“中國(guó)制造”，這除了某些競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的惡意中傷之外，和長(zhǎng)期以來(lái)國(guó)產(chǎn)藥品存在的質(zhì)量問(wèn)題而損壞了其在國(guó)際市場(chǎng)上的地位和形象也分不開。
　　
　　制藥行業(yè)在發(fā)展初期，與世界先進(jìn)市場(chǎng)相比，市場(chǎng)規(guī)模仍較小，相關(guān)的配套政策仍不成熟，特別是在監(jiān)管制度和審批流程、市場(chǎng)準(zhǔn)入機(jī)制以及對(duì)創(chuàng)新的支持等方面存在不少改進(jìn)的空間。
　　
　　近年來(lái)，為落實(shí)規(guī)劃中提出的相關(guān)發(fā)展目標(biāo)，國(guó)家有關(guān)部門正在進(jìn)一步完善相關(guān)配套政策，培育扶持國(guó)內(nèi)生物藥市場(chǎng)。據(jù)了解，正在推廣實(shí)施中的新版藥品GMP實(shí)現(xiàn)了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的接軌，將進(jìn)一步提升國(guó)內(nèi)藥品的質(zhì)量。同時(shí)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備和管理水平更高更嚴(yán)的要求大大提高了行業(yè)的準(zhǔn)入門檻，也將淘汰國(guó)內(nèi)將近20%左右產(chǎn)量落后、質(zhì)量不達(dá)標(biāo)的中小企業(yè)，大幅改善制藥行業(yè)環(huán)境。
　　
　　有關(guān)專家指出，實(shí)現(xiàn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的一體化，將更好地推動(dòng)中國(guó)制藥行業(yè)融入國(guó)際市場(chǎng)，以更好的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)入國(guó)際醫(yī)藥領(lǐng)域，重新樹立起世界市場(chǎng)對(duì)“中國(guó)制藥”的信心，推動(dòng)國(guó)內(nèi)制藥行業(yè)走向國(guó)際。
　　
　　我國(guó)整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)需要培養(yǎng)相關(guān)技術(shù)人才和能力，從而實(shí)現(xiàn)我國(guó)打造世界先進(jìn)的創(chuàng)新型生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)的愿景，為整體醫(yī)藥市場(chǎng)提供驅(qū)動(dòng)力量。

(來(lái)源：中國(guó)制藥網(wǎng))